EN L'ETAT

COMMENT LA FDA A INFLUENCE LE CDC D'ANNULER LA COMMISSION D'ETUDE DES EFFETS DES VACCINS SUR UNE TROISIEME DOSES....

Les données publiées le 17 septembre par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont montré qu'entre le 14 décembre 2020 et le 17 septembre 2021, un total de 726 965 événements indésirables .....

Étant donné que certains cas présentent plusieurs vaccinations et symptômes, un seul cas peut représenter plusieurs entrées dans ce tableau. C'est la raison pour laquelle le nombre total est supérieur à 778685 (le nombre de cas trouvés) et le pourcentage total est supérieur à 100.

....suite aux vaccins COVID ont été signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS). Les données comprenaient un total de 15 386 rapports de décès – une augmentation de 461 par rapport à la semaine précédente.

Il y a eu 99 410 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période, soit une augmentation de 7 887 par rapport à la semaine précédente.

Hors « déclarations étrangères » déposées au VAERS, 569 294 événements indésirables , dont 6 981 décès et 44 481 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 17 septembre 2021.

Sur les 6 981 décès signalés aux États-Unis au 17 septembre, 12 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 17 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination et 30 % sont survenus chez des personnes ayant présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 383,6 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 17 septembre. Cela comprend : 220 millions de doses de Pfizer , 149 millions de doses de Moderna et 15 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Les données proviennent directement des rapports soumis au VAERS, le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.

Les données américaines de cette semaine pour les 12 à 17 ans montrent :

20 238 événements indésirables au total, dont 1 213 classés comme graves et 21 décès signalés . Deux des 21 décès étaient des suicides.

Les décès les plus récents concernent un homme de 17 ans (VAERS ID 1689212 ) atteint d'un cancer qui a été vacciné le 17 avril, testé positif pour COVID le 20 juillet, a été hospitalisé et est décédé le 29 août ; et une femme de 16 ans (VAERS ID 1694568 ) décédée d'une embolie pulmonaire neuf jours après avoir reçu sa première dose de Pfizer.

Parmi les autres décès récemment signalés, citons deux patients [VAERS ID 1655100 ] décédés après leur deuxième dose de Pfizer, dont une femme de 13 ans, un garçon de 15 ans (VAERS ID 1498080 ) qui avait auparavant COVID, a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021 et est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose de vaccin de Pfizer lorsqu'il s'est effondré sur le terrain de football et est entré en tachycardie ventriculaire ; et une fille de 13 ans (VAERS ID 1505250 ) décédée des suites d'une maladie cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.

3 058 rapports d'anaphylaxie chez les jeunes de 12 à 17 ans avec 99 % des cas

attribués au vaccin de Pfizer .

502 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) avec 494 cas attribués au vaccin de Pfizer.

108 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.

Les données VAERS américaines de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 17 septembre 2021, pour tous les groupes d'âge combinés, montrent :

20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.

54 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe de la personne décédée.

L' âge moyen de décès était de 72,9 ans.

Au 17 septembre, 3 726 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 099 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .

Sur les 2 835 cas de paralysie de Bell signalés, 50 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer , 42 % à Moderna et 8 % à J&J .

606 rapports de syndrome de Guillain-Barré , avec 39% des cas attribués à Pfizer , 33% à Moderna et 27% à J&J .

152 309 rapports d'anaphylaxie avec 42% des cas attribués au vaccin de Pfizer , 50% à Moderna et 7% à J&J .

9441 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 4 047 rapports ont été attribués à Pfizer, 3 442 rapports à Moderna et 1 903 rapports à J&J.

2 537 cas de myocardite et de péricardite avec 1 608 cas attribués à Pfizer, 825 cas à Moderna et 95 cas au vaccin COVID de J&J.

Le CDC annule le propre comité de sécurité des vaccins de l'agence, se range du côté de la FDA sur les rappels

Dans un « mouvement inhabituel », le Dr Rochelle Walensky, directrice du CDC, a annulé jeudi la recommandation du comité consultatif sur les vaccins de son agence de limiter le rappel COVID de Pfizer pour les personnes de 65 ans et plus, les résidents des établissements de soins de longue durée et certaines personnes souffrant de conditions sous-jacentes.

Au lieu de cela, Walensky s'est aligné sur l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'une troisième dose de vaccin de Pfizer pour une population plus large, y compris les travailleurs de la santé, les employés des épiceries, les enseignants et d'autres dont les emplois les exposent à un « risque élevé » d'infections, ainsi que les résidents des prisons et des refuges pour sans-abri.

Le directeur du CDC n'a pas tenu compte des conseils du comité consultatif sur les vaccins de l'agence, ouvrant la voie aux travailleurs de la santé, aux enseignants et aux résidents des établissements de soins de longue durée, des refuges pour sans-abri et des prisons pour obtenir un troisième vaccin Pfizer COVID. https://t.co/sYxt7S8y2t

Le président Biden a réagi aujourd'hui à la nouvelle, annonçant que son administration commencerait à distribuer des injections de rappel cette semaine, a rapporté Politico .

Le comité consultatif sur les vaccins du CDC lors d'une réunion jeudi a voté à l'unanimité pour approuver les doses de rappel du vaccin COVID de Pfizer pour les personnes de 65 ans et plus, les résidents des établissements de soins de longue durée et certaines personnes souffrant d'affections sous-jacentes. La dose de rappel serait administrée au moins six mois après avoir été complètement vacciné.

Cependant, les conseillers ont voté contre la recommandation d'une dose de rappel pour les personnes dont les emplois ou les situations les exposent à un risque élevé d' infection vaccinale .

La FDA ignore les directives du comité de sécurité et autorise largement les boosters

La FDA a modifié mercredi l' autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID afin de permettre l'administration d'un seul rappel aux personnes de 65 ans et plus.

En plus des Américains plus âgés, la FDA a autorisé les boosters pour les personnes de 18 à 64 ans à haut risque de maladie grave due au COVID, ainsi que pour celles «dont l'exposition institutionnelle ou professionnelle fréquente» au virus les expose à un risque élevé de complications graves de la maladie causée par le virus, a indiqué l'agence.

Le 17 septembre, le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la FDA a recommandé à l'unanimité l' EUA pour une dose de rappel du vaccin de Pfizer pour les personnes de 65 ans et plus et celles dont le système immunitaire est affaibli - mais le comité a voté 16 contre 2 contre la recommandation de rappels pour population générale, invoquant un manque de données à long terme. Le comité a déclaré que les risques ne l'emportaient pas sur les avantages pour ces personnes.

Le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA , a déclaré que l'agence avait pris en compte les commentaires du comité, mais avait procédé à son propre examen des données pour prendre une décision.

Les experts disent que les vaccins de la FDA "nuisent plus de personnes qu'ils n'en sauvent"

Au cours de la séance de consultation publique au 17 septembre de VRBPAC réunion , de nombreux experts ont déclaré données à l' appui à la demande de Pfizer pour des doses de rappel était insuffisante.

Plusieurs personnes ont souligné les tendances avec les données du VAERS – demandant qu'une plus grande attention soit accordée aux signaux potentiels et aux événements indésirables signalés.

Le Dr Jessica Rose, immunologiste virale et virologue, a déclaré que des signaux de risque clairs émergent des données du VAERS – avec une augmentation de 1000% du nombre total d' événements indésirables pour 2021 jusqu'à présent.

Rose a souligné qu'au 27 août, 1 500 effets indésirables se produisaient par million de personnes entièrement injectées, et 1 personne sur 660 signalant des événements indésirables immunologiques associés aux produits COVID. Elle a déclaré que la sous-déclaration n'était pas prise en compte dans les données.

Le Dr Joseph Fraiman , médecin urgentiste à la Nouvelle-Orléans, a déclaré lors de sa présentation au panel de sécurité de la FDA qu'aucune preuve clinique n'existe pour réfuter les affirmations selon lesquelles les vaccins COVID nuisent à plus de personnes qu'ils n'en sauvent.

Steve Kirsch, fondateur du COVID-19 Early Treatment Fund , en utilisant les données de quatre analyses différentes, a déclaré que même si les vaccins avaient une protection à 100%, cela signifie toujours que nous tuons deux personnes pour sauver une vie.

Un médecin «horriblement blessé» après que le vaccin Pfizer ait demandé de l'aide aux agences américaines

Dans une interview exclusive avec The Defender , Danice Hertz, une médecin de 64 ans qui est « horriblement malade » et « incapable » après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer, affirme que les agences de santé américaines ignorent des milliers d'événements indésirables.

Hertz a déclaré à The Defender qu'il y a des milliers de personnes comme elle – blessées par les vaccins COVID – qui souffrent et ont besoin d'aide, mais elles sont ignorées par les médias grand public et les agences de santé américaines.

Pendant ce temps, des mandats de vaccin COVID sont déployés pour des millions d'Américains, avec à peine aucune discussion sur les risques, a-t-elle déclaré.

Hertz a déclaré que les personnes blessées par les vaccins ont du mal à obtenir une validation et des soins médicaux car ces réactions sont cachées à la communauté médicale.

Elle a déclaré que la FDA, les CDC et les National Institutes of Health étaient au courant des blessures causées par les vaccins depuis les essais cliniques, mais ne donnent pas de consentement éclairé – divulguant pleinement les risques possibles associés aux vaccins et permettant à l'individu de décider.

"C'est vraiment choquant", a déclaré Hertz. « Ayant pratiqué la médecine pendant 33 ans, j'ai toujours fait confiance à nos organismes de réglementation. Maintenant, ayant été gravement blessé par ce vaccin et luttant pour être pris au sérieux et obtenir une assistance médicale, je n'ai plus la foi. »

30 000 femmes au Royaume-Uni signalent des problèmes menstruels après des injections de COVID

Au 2 septembre, plus de 30 000 signalements d'irrégularités menstruelles et de saignements vaginaux avaient été adressés au Yellow Card Scheme de l' Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) , le système britannique de collecte et de surveillance des effets indésirables des vaccins COVID.

Selon un éditorial publié le 16 septembre dans The BMJ, les rapports d'effets indésirables incluent des règles plus abondantes que d'habitude, des règles retardées et des saignements vaginaux inattendus. Pourtant, aucun des vaccins Covid fabricants la liste des questions pertinentes à la santé menstruelle comme un effet secondaire et aucune recherche a été effectuée pour évaluer les effets des vaccins sur le cycle menstruel au cours des essais cliniques.

Selon le VAERS, entre le 14 décembre 2020 et le 17 septembre 2021, il y a eu 9 589 rapports au total , y compris aux États-Unis et à l'étranger, de troubles menstruels après vaccination avec un vaccin COVID.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1% des événements indésirables réels du vaccin, ce qui signifie que le nombre d'événements indésirables réels évoluant avec des troubles menstruels pourrait être beaucoup plus élevé.

Pfizer déclare que le vaccin COVID pour les enfants de 5 à 11 ans est « sûr » et montre une réponse en anticorps « robuste »

Pfizer a déclaré lundi qu'un essai de phase 2/3 a montré que son vaccin COVID était sûr et a généré une réponse anticorps « robuste » chez les enfants âgés de 5 à 11 ans, mais les experts ont averti que les données de Pfizer sont trompeuses, et certains ont mis en doute la nécessité pour les enfants d'être vaccinés dans le première place.

Ce sont les premiers résultats publiés pour ce groupe d'âge pour un vaccin COVID , et les données n'ont pas encore été évaluées par des pairs ou publiées.

Pfizer a annoncé son intention de demander prochainement l'EUA à la FDA. Les responsables de la FDA ont déclaré qu'une fois les données soumises, l'agence pourrait autoriser un vaccin pour les jeunes enfants en quelques semaines.

Le Dr Elizabeth Mumper , pédiatre, présidente-directrice générale du RIMLAND Center et membre du comité consultatif scientifique de Children's Health Defence (CHD) , a déclaré dans un e-mail à The Defender que Pfizer n'a pas partagé de données spécifiques sur l'efficacité ou les effets secondaires et s'est appuyé sur des mesures. des réponses en anticorps - extrapolation à partir des données sur les adultes pour impliquer une protection. Mumper a déclaré que CHD restait sceptique quant à la "science par communiqué de presse".

Une nouvelle étude interroge la nécessité de vacciner les enfants contre le COVID

Comme The Defender l'a rapporté cette semaine, une nouvelle étude publiée dans Science Direct a remis en question la nécessité de vacciner les enfants contre le COVID. L'étude a révélé que la majeure partie des décès officiels attribués au COVID par habitant se produisaient principalement chez les personnes âgées présentant des comorbidités élevées, tandis que les décès attribués au COVID étaient négligeables chez les enfants.

En comparaison, les auteurs de l'étude ont découvert que la majeure partie des décès post-vaccination normalisés se produisaient principalement chez les personnes âgées présentant des comorbidités élevées, tandis que les décès post-vaccination normalisés étaient faibles, mais non négligeables, chez les enfants.

Les chercheurs ont souligné que les essais cliniques pour les vaccins COVID étaient très courts (quelques mois), avaient des échantillons non représentatifs de la population totale et, pour les adolescents/enfants, avaient un faible pouvoir prédictif en raison de leur petite taille.

De plus, les essais cliniques pour les vaccins COVID n'ont pas abordé les changements dans les biomarqueurs qui pourraient servir d'indicateurs d'alerte précoce d'une prédisposition élevée aux maladies graves, ont déclaré les chercheurs .

"Plus important encore, les essais cliniques n'ont pas abordé les effets à long terme qui, s'ils étaient graves, seraient supportés par les enfants/adolescents pendant potentiellement des décennies."

198 jours et plus, le CDC ignore les demandes de The Defender

Selon le site Web du CDC , "le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non lié".

Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par e-mail, d'obtenir une réponse à nos questions.

Malgré de multiples communications téléphoniques et électroniques avec de nombreuses personnes au CDC, et malgré le fait qu'on nous ait dit que notre demande était dans le système et que quelqu'un y répondrait, nous n'avons encore reçu de réponses à aucune des questions que nous avons soumises. Cela fait 198 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail au CDC pour demander des informations.

Children's Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .

Voir l'article original pour tous les liens : https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-covid-vaccine-injuries-deaths-fda-third-pfizer-shot/?itm_term=home

FACEBOOK DONNE CETTE RECOMMANDATION POUR COMPRENDRE "COMMENT INTERPRETER" le sujet des effets indésirables, non sans en réalité expliquer les specificités établit dans l'article. https://healthfeedback.org/understanding-causality-in-adverse-events-after-vaccination/?fbclid=IwAR0QlScrgGz0KURWtryBlXxwOtMsfqon0HajfJWWlFVu_XRs_tk5AucxFZ4