DEMONTAGE

Démonstration d'un médecin traitant américain sur le rapport Lancet. Steven Phillips, MD, auteur et chercheur formé à Yale. https://threadreaderapp.com/thread/1263899565654265857.html

Cette étude implique qu'il s'agit d'une étude de traitement précoce, car les patients hospitalisés ont été traités dans les 48 heures suivant le diagnostic. Il s'agit d'une étude de traitement tardif, et voici pourquoi : 

Environ 2/3 des patients venaient d'Amérique du Nord. Contrairement à l'Asie et à l'Europe, nous n'avons pas eu accès aux premiers tests # C19 et aux délais d'exécution rapides. Au moment où les patients arrivent à l'hôpital, 5-7 jours se sont généralement écoulés, les résultats ont pris environ 4 jours et 48 heures supplémentaires.

Contrairement aux régions d'Europe et d'Asie, le traitement #HCQ précoce # COVID19 n'est pas adopté aux États-Unis. Il n'est administré qu'aux patients les plus malades, sans preuve contraire dans cette étude. Pour déclarer que la gravité de la maladie de base entre le traitement et le contrôle est égale était incorrecte, voici pourquoi : 

Les auteurs ne fournissent presque aucune donnée pour évaluer la gravité de la maladie au départ entre les groupes. Ils s'appuient sur qSOFA qui, dans une étude publiée dans Annals of Intensive Care, s'est avéré "... non approprié pour identifier les patients Covid-19 ayant de mauvais résultats ..."

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7167215/

Et ils ne disent pas qui a obtenu quel autre antiviral, en regroupant 3 différents. Grands confondeurs. Sauf que toute personne ayant pris du remdesivir a été exclue de l'analyse. Pourquoi ? Vous ne voulez pas risquer qu'il soit associé à un mauvais résultat dans une étude défectueuse ?

Je suis d'accord avec une chose que les auteurs ont dite: "Des essais cliniques randomisés seront nécessaires avant que toute conclusion ne puisse être tirée concernant le bénéfice ou le mal de ces agents chez les patients COVID-19." En fait, les ECR #HCQ ont été effectués et ils présentent des avantages, mais nous en avons besoin de plus.

Autres documents et rapports contradictoires.

- Une faible dose d'hydroxychloroquine réduit la mortalité des patients gravement malades atteints de COVID-19 National Center for Biotechnology Information

8600 Rockville PikeBethesda, MD 20894 USA  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32418114/

- Conflit d'intérêt "CNBC: l'ancien chef de la direction de Medtronic, Bill George, à propos des essais positifs sur le remdesivir" https://www.newsbreak.com/news/0On9SUAa/cnbc-former-medtronic-ceo-bill-george-on-positive-remdesivir-trials