MALDONNE

 Depuis six mois, les agences du médicament de tous les pays d’Europe savent que quelque 400 médicaments génériques pourraient poser problème. Les fabricants de ces médicaments ont délégué à une « organisation de recherche clinique contractuelle »(CRO) indienne la production des données nécessaires à l’obtention de leur autorisation de mise sur le marché… mais ils n’en ont pas contrôlé la validité. Et ces données douteuses remettent en question, une fois de plus, la fiabilité des évaluations cliniques…

Un vieux proverbe a beau dire qu’on n’est jamais si bien servi que par soi-même, les entreprises adorent pratiquer l’externalisation de leurs services. Saviez-vous par exemple que deux tiers des compagnies pharmaceutiques n’ont pas les capacités structurelles ou humaines de mener à bien leurs recherches cliniques? Elles délèguent cette tâche à des laboratoires indépendants, désignés sous une très officielle qualification d’« organisation de recherche clinique contractuelle » (CRO)… Mais cette stratégie a des limites, comme viennent de l’expérimenter à leurs dépens les fabricants de quelques 400 médicaments génériques, tels que Teva, Biogaran, Arrow ou Baxter!....

https://www.alternativesante.fr/medicaments/du-rififi-dans-les-amm