« Nous sommes conscients du problème et espérons que le document sera republié dès que possible »
La FDA américaine prise la main dans le sac, d'avoir retiré une publication qui incluait des références à une analyse non publiée qui a révélé que les taux d'inflammation cardiaque post-vaccination étaient plus élevés que n'importe quelle agence américaine l'avait trouvé auparavant, pour ce qui concerne le produit Moderna.
Barbara Loe Fisher, présidente du National Vaccine Information Center, une organisation à but non lucratif qui défend le consentement éclairé, a déclaré à Epoch Times dans un e-mail que « le public a le droit d'examiner les preuves que la FDA utilise pour autoriser les nouveaux vaccins à ARNm comme étant sûrs et efficaces ». .”
« Le manque de transparence ne fait qu'entretenir la méfiance envers les agences gouvernementales chargées de protéger la santé publique. La FDA doit immédiatement publier toutes les informations relatives à l'incidence de la myocardite et d'autres événements indésirables graves à la suite des vaccinations par ARNm COVID-19, que ces informations aient été fournies à l'agence par les fabricants de vaccins ou découvertes grâce à des analyses internes de données supplémentaires collectées par des fonctionnaires fédéraux. ," elle a écrit.
La méta-analyse de la FDA a examiné les données de quatre bases de données sur les demandes de soins de santé et a estimé que, chez les hommes âgés de 18 à 25 ans, le taux de myocardite après la série primaire de Moderna était de 148 par million d'hommes vaccinés.
Ce chiffre est plus élevé que d'autres estimations gouvernementales , y compris une analyse des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System. L'analyse a révélé environ 10,7 cas par million d'hommes âgés de 18 à 24 ans qui ont reçu le premier vaccin de Moderna et 56 cas par million parmi ceux qui ont reçu le deuxième vaccin de Moderna.
La myocardite est un type d'inflammation cardiaque que les personnes qui reçoivent des vaccins basés sur l'ARN messager (ARNm) ont connu à des taux plus élevés que prévu. Il survient également chez les personnes qui contractent le virus du PCC (Parti communiste chinois) , qui cause le COVID-19.
Le vaccin de Moderna, un type de vaccin à ARNm, est administré en une série primaire de deux doses. Les doses sont administrées à environ un mois d'intervalle.
La FDA a approuvé le vaccin de Moderna le 31 janvier sans convoquer son groupe consultatif d'experts sur les vaccins , une tendance croissante pour l'agence.
Le comité consultatif sur les vaccins du CDC doit se réunir le 4 février pour examiner les données sur le vaccin.
Un ordre du jour ( pdf ) de la réunion indique qu'un scientifique de Moderna présentera des données d'innocuité et d'efficacité sur le vaccin de la société, suivi par des chercheurs du CDC discutant des mises à jour sur l'inflammation cardiaque post-vaccination et du cadre avantages-risques à la lumière des informations analysées les plus récentes.
Des chercheurs britanniques ont découvert en décembre 2021 que les hommes de moins de 40 ans étaient beaucoup plus susceptibles, et les femmes de moins de 40 ans, de souffrir d'une inflammation cardiaque après le deuxième coup de Moderna que du COVID-19 lui-même.
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